(31-01-2021 08:58)PONT-SEV писал(а):  Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) не осуществляет поставки вакцины от коронавируса «Спутник V» в Донецк и Луганск, сообщил ТАСС представитель фонда.

Ранее представитель ЛНР в политической подгруппе Контактной группы по урегулированию конфликта в Донбассе Родион Мирошник написал в своем Telegram-канале, будто Луганская народная республика (ЛНР) планирует получить 65 тыс. доз российской вакцины от коронавируса до конца января, а в Донецкой народной республике (ДНР) рассчитывают на 80 тыс. доз.

(16-01-2021 00:53)pumuru писал(а):  Пфайзер - уникальная компания, с креативным маркетингом, что не создаст сразу в очередь

Цитата:Мировая потребность в вакцинах от коронавируса превышает 3–5 млрд доз. В деньгах это больше $75 млрд. Российские разработчики планируют побороться за четверть этой суммы и уже к концу 2021 г. они собираются поставить на мировой рынок 1 млрд доз.

(03-02-2021 14:01)aslan писал(а):  По данным исследователей, эффективность "Спутника V" против COVID-19 составляет 91,6%, что намного превышает уровень защиты по сравнению с иностранными аналогами (Sinopharm – 79,3%, AstraZeneca – 62,1%, Sinovac – 50,4%).

(03-02-2021 14:09)PONT-SEV писал(а):  Про BioNTech/Pfizer и Moderna, у которых эффективность выше или на уровне, как то скромно промолчал

Цитата:Ученые нашли новое эффективное средство, которое помогает быстро избавить организм от коронавируса SARS-CoV-2 у пациентов с мягким или умеренным COVID-19. Клинические исследования показали, что пегинтереферон лямбда активирует противовирусную защиту, которая защищает органы дыхания от респираторных патогенов. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале The Lancet Respiratory Medicine.

В двойном слепом испытании препарата приняли участие 60 человек, которых случайным способом разделили на две равные группы. Тестирование продолжалось в течение семи дней после проявления первых симптомов или положительного результата на SARS-CoV-2. Экспериментальной группе давали однократную дозу в 180 микрограмм пегинтерферона лямбда с помощью подкожной инъекции, а контрольной группе — плацебо. Первичной конечной точкой исследования служило соотношение пациентов между двумя группами, у которых на седьмой день ПЦР-анализ не выявлял РНК коронавируса.

У пациентов, получавших пегинтерферон, уровень коронавирусной РНК падал сильнее, чем у людей в группе плацебо. На седьмой день у 80 процентов человек в экспериментальной группе вирусная нагрузка опустилась ниже обнаруживаемого уровня (в группе плацебо только у 40 процентов). В целом, препарат ускорял очищение организма от патогена на три дня. Наиболее эффективно он действовал на пациентов с относительно высокой вирусной нагрузкой, достигающей 10 в 6-ой степени копий вируса на миллилитр крови. При более низкой вирусной нагрузке, когда специфическое лечение обычно не требуется, выздоровление происходило одинаково быстро в обеих группах.

Хотя в обеих группах исчезновение признаков заболевания происходило примерно с одинаковой скоростью, пегинтерферон способствовал более быстрому избавлению от респираторных симптомов, особенно у людей с высокой вирусной нагрузкой. Это особенно важно, поскольку высокая вирусная нагрузка коррелирует с тяжелыми случаями заболевания COVID-19.

Пегинтерферон или пегилированный интерферон (к нему присоединен полиэтиленгликоль) относится к интерферонам типа III, которые стимулируют гены, отвечающие за борьбу с вирусами, при этом противовирусная реакция достигает пика через 72 часа. Согласно выводы исследователей, противовирусный препарат следует вводить сразу после начала инфекции, что позволит быстро снизить вирусную нагрузку и предотвратить более серьезную форму COVID-19.

Цитата:Граждане Украины - это граждане, это люди и точно, простите за сравнение, не кролики. И экспериментировать на них мы не имеем права, поэтому мы договаривались только с ведущими производителями вакцин.

Владимир Зеленский, президент Украины

Цитата:Промежуточный отчет о данных фазы 3 теперь представлен1включает результаты для более чем 20 000 участников, 75% из которых были назначены на вакцинацию, а также последующее наблюдение за побочными эффектами и инфекцией...
Эффективность вакцины, основанная на количестве подтвержденных случаев COVID-19 через 21 день после введения первой дозы вакцины, составляет 91,6% (95% ДИ 85,6–95,2), а также предполагаемое уменьшение тяжести заболевания. после одной дозы особенно обнадеживает для нынешних стратегий экономии дозы.

Журнал Ланцет

Цитата: Китайская компания Sinovac может начать поставки вакцин от коронавируса в Украины с задержкой. Об этом пишет Reuters со ссылкой на письмо компании Лекхим, которая является поставщиком вакцины в Украине.
Отмечается, что в письме правительству компания просит разрешить перенос поставки первой партии с марта на апрель. Это связано с задержками со стороны регулирующих органов Китая, который только недавно одобрил вакцину, и Украины - только недавно был принят закон о регистрации вакцин

Цитата:Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) утверждает, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Соответствующая информация распространена в среду европейским регулятором.

«К настоящему моменту ЕАЛС не получило заявку на постепенную экспертизу или выдачу регистрационного удостоверения для вакцины «Спутник V», разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, несмотря на сообщения, утверждающие обратное», - говорится в заявлении.

Представитель Российского фонда прямых инвестиций во вторник заявил, что российская сторона подала заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза 29 января.

Однако в самом агентстве утверждают, что разработчики только получили научную консультацию со стороны ЕАЛС, которая предусматривает предоставление последней регуляторной и научной информации относительно производства вакцин. В соответствии с политикой транспарентности агентства, препарат был включен в список лекарственных средств и вакцин, которые получили научную консультацию.

«В настоящее время ЕАЛС находится в диалоге и развивает сотрудничество с компанией для определения дальнейших шагов, - подчеркнули в организации. - Разработчики выразили заинтересованность в том, чтобы вакцина рассматривалась в качестве кандидата на постепенную экспертизу». «Эта специальная процедура может использоваться только в чрезвычайных ситуациях, таких как текущая пандемия, - говорится в заявлении. - Это позволяет ЕАЛС оценивать данные по вакцине или лекарственному средству по мере их поступления, в то время как разработка еще продолжается. В таком случае процедура по выдаче официального регистрационного удостоверения может быть осуществлена в сжатые сроки. Постепенная экспертиза зарезервирована для самых обещающих лекарств и вакцин. Свое согласие должны дать комитет ЕАЛС по лекарственным средствам для человека и рабочая группа ЕАЛС по борьбе с пандемией, прежде чем разработчики смогут подать заявку на запуск процесса постепенной экспертизы». В агентстве добавили, что продолжат информировать общественность по вопросу оценки новых вакцин от коронавируса и публиковать данные, в том числе о получении запросов и начале процедур постепенной экспертизы.