Цитата:Клиническое исследование NCT04257656 (рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое), проведенное в Китае, изучило безопасность и эффективность ремдесивира среди пациентов с тяжелым течением COVID-19. Участникам назначали либо экспериментальное лечение на фоне стандартной неспецифической симптоматической терапии, либо только последнюю. Рандомизацию прошли 237 больных: 158 человек получили ремдесивир, 79 составили контрольную группу.
летальности по прошествии 28 дней: скончались 13,9% и 12,8% пациентов — разница составила 1,1% (95% ДИ: −8,1 — 10,3), то есть ее нет;
С побочными реакциями столкнулись 65,2% пациентов, получавших ремдесивир, и 64,1% — плацебо. Ввиду неблагоприятных реакций пришлось отменить назначение ремдесивира 11,6% пациентам (n=18 ) — против прекращения лечения 5,1% больных (n=5) в контрольной группе.