(31-01-2021 08:58)PONT-SEV писал(а):  Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) не осуществляет поставки вакцины от коронавируса «Спутник V» в Донецк и Луганск, сообщил ТАСС представитель фонда.

Ранее представитель ЛНР в политической подгруппе Контактной группы по урегулированию конфликта в Донбассе Родион Мирошник написал в своем Telegram-канале, будто Луганская народная республика (ЛНР) планирует получить 65 тыс. доз российской вакцины от коронавируса до конца января, а в Донецкой народной республике (ДНР) рассчитывают на 80 тыс. доз.

Читаем текст правильно. Это всего лишь означает, что "фонд прямых инвестиций" не поставляет. Но поставляет фонду кривых инвестиций. А вот он уже готов быть под санкциями и поставляет кому угодно.

Британо-шведська фармацевтична компанієя AstraZeneca буде відповідати у суді у разі зриву запланованих поставок вакцини до Франції та Німеччини. За даними The Guardian. розробник обіцяє доставити в першому кварталі не більше третини від початково узгодженої кількості доз.

Президент Европейского еврейского конгресса (ЕЕК) Вячеслав Моше Кантор выступил на официальном мероприятии, посвященном Международному дню памяти жертв Холокоста. Общественный деятель призвал европейских лидеров как можно скорее обеспечить выжившим в Холокосте доступ к безопасной и эффективной вакцинации в первоочередном порядке.

М-да... Выжив после чудовищных "медицинских" экспериментов в концлагерях,
сейчас, уже будучи стариками, опять сильно рискуют попасть под опыты,
организованные прямыми наследниками. Какая ирония.

Может бред, но послушать стоИт

(16-01-2021 00:53)pumuru писал(а):  Пфайзер - уникальная компания, с креативным маркетингом, что не создаст сразу в очередь

маркетинг перетекает в бабки:
"Американская компания Pfizer, разработавшая в партнерстве с германской BioNTech вакцину от коронавируса COVID-19, рассчитывает на доход от продаж этого препарата в 2021 году в размере $15 млрд. Об этом накануне сообщило агентство Reuters со ссылкой на заявление Pfizer." (с).

маркетинг перетекает в бабки:

Цитата:Мировая потребность в вакцинах от коронавируса превышает 3–5 млрд доз. В деньгах это больше $75 млрд. Российские разработчики планируют побороться за четверть этой суммы и уже к концу 2021 г. они собираются поставить на мировой рынок 1 млрд доз.

Российская вакцина Sputnik V эффективна против Covid-19 с симптомами
на 91,6%, показывают промежуточные результаты испытаний.

2 февраля издание The Lancet опубликовало результаты третьей фазы клинического исследования "Спутника V". Журнал назвал этот препарат одной из наиболее безопасных и эффективных вакцин
По данным исследователей, эффективность "Спутника V" против COVID-19 составляет 91,6%, что намного превышает уровень защиты по сравнению с иностранными аналогами (Sinopharm – 79,3%, AstraZeneca – 62,1%, Sinovac – 50,4%).
При этом действенность вакцины для людей старше 60 лет составила 91,8% и статистически не отличалась от данных, полученных в группе добровольцев 18-60 лет.

Отмечается, что препарат предоставляет стопроцентную защиту от тяжелого течения коронавирусной инфекции. При этом уровень антител у тех, кто привился "Спутником V", в 1,3-1,5 раза больше, чем у переболевших. Кроме того, отсутствуют нежелательные побочные явления, такие как сильные аллергические реакции.

Специалисты The Lancet также подчеркнули, что "Спутник V" является одной из самых недорогих вакцин в мире: стоимость одного укола составляет менее 10 долларов . При этом препарат очень удобно перевозить, поскольку температура хранения вакцины составляет +2°…+8°.

(03-02-2021 14:01)aslan писал(а):  По данным исследователей, эффективность "Спутника V" против COVID-19 составляет 91,6%, что намного превышает уровень защиты по сравнению с иностранными аналогами (Sinopharm – 79,3%, AstraZeneca – 62,1%, Sinovac – 50,4%).

Про BioNTech/Pfizer и Moderna, у которых эффективность выше или на уровне, как то скромно промолчал

(03-02-2021 14:09)PONT-SEV писал(а):  Про BioNTech/Pfizer и Moderna, у которых эффективность выше или на уровне, как то скромно промолчал

Там ещё к слову умолчали о российской агрессии, если что...
Промолчал кто, CNN? Статья не является сравнительным тестом,
а посвящена конкретной информации о "Спутнике",
поэтому на этот раз упоминание о других вакцинах, посчитали лишним.
Но вы можете пожаловаться в редакцию CNN.
И смотря в какой эффективности дело. Если речь о эвтаназии,
то "Спутник" показал очень низкую эффективность
в сравнении с ближайшими конкурентами.

Меркель предложила организовать производство "Спутник" в Германии, после ее регистрации в ЕС.
Заявка на регистрацию подана 20.01.21
После оценки вакцины в журнале "Ланцет", одобрения долго ждать не придется.
А что делать, что делать, пиндосовская вакцина Европе не светит, в китайскую ни кто кроме Зеленского не верит

   

Глубоко пропутинский пропагандистский журнал The Lancet типа an independent, international weekly general medical journal founded in 1823 опубликовал фейковые результаты третьей фазы испытаний - эффективность типа вакцины «Спутник V» 91,6%
Исследование было организовано и контролировалось московским отделением ФСБ под прикрытием голландской контрактной исследовательской организации Crocus Medical

Макрон

Венгерский национальный центр охраны здоровья окончательно утвердил применения российской вакцины Спутник V в Венгрии, сообщил венгерский министр по вопросам человеческих ресурсов Миклош Каслер, пишет Европейская правда.
Российская вакцина от коронавируса «Спутник V», вероятно, является крупнейшим научным прорывом со времен СССР. Об этом пишет Bloomberg.

Цитата:Ученые нашли новое эффективное средство, которое помогает быстро избавить организм от коронавируса SARS-CoV-2 у пациентов с мягким или умеренным COVID-19. Клинические исследования показали, что пегинтереферон лямбда активирует противовирусную защиту, которая защищает органы дыхания от респираторных патогенов. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале The Lancet Respiratory Medicine.

В двойном слепом испытании препарата приняли участие 60 человек, которых случайным способом разделили на две равные группы. Тестирование продолжалось в течение семи дней после проявления первых симптомов или положительного результата на SARS-CoV-2. Экспериментальной группе давали однократную дозу в 180 микрограмм пегинтерферона лямбда с помощью подкожной инъекции, а контрольной группе — плацебо. Первичной конечной точкой исследования служило соотношение пациентов между двумя группами, у которых на седьмой день ПЦР-анализ не выявлял РНК коронавируса.

У пациентов, получавших пегинтерферон, уровень коронавирусной РНК падал сильнее, чем у людей в группе плацебо. На седьмой день у 80 процентов человек в экспериментальной группе вирусная нагрузка опустилась ниже обнаруживаемого уровня (в группе плацебо только у 40 процентов). В целом, препарат ускорял очищение организма от патогена на три дня. Наиболее эффективно он действовал на пациентов с относительно высокой вирусной нагрузкой, достигающей 10 в 6-ой степени копий вируса на миллилитр крови. При более низкой вирусной нагрузке, когда специфическое лечение обычно не требуется, выздоровление происходило одинаково быстро в обеих группах.

Хотя в обеих группах исчезновение признаков заболевания происходило примерно с одинаковой скоростью, пегинтерферон способствовал более быстрому избавлению от респираторных симптомов, особенно у людей с высокой вирусной нагрузкой. Это особенно важно, поскольку высокая вирусная нагрузка коррелирует с тяжелыми случаями заболевания COVID-19.

Пегинтерферон или пегилированный интерферон (к нему присоединен полиэтиленгликоль) относится к интерферонам типа III, которые стимулируют гены, отвечающие за борьбу с вирусами, при этом противовирусная реакция достигает пика через 72 часа. Согласно выводы исследователей, противовирусный препарат следует вводить сразу после начала инфекции, что позволит быстро снизить вирусную нагрузку и предотвратить более серьезную форму COVID-19.

Цитата:Граждане Украины - это граждане, это люди и точно, простите за сравнение, не кролики. И экспериментировать на них мы не имеем права, поэтому мы договаривались только с ведущими производителями вакцин.

Владимир Зеленский, президент Украины

Цитата:Промежуточный отчет о данных фазы 3 теперь представлен1включает результаты для более чем 20 000 участников, 75% из которых были назначены на вакцинацию, а также последующее наблюдение за побочными эффектами и инфекцией...
Эффективность вакцины, основанная на количестве подтвержденных случаев COVID-19 через 21 день после введения первой дозы вакцины, составляет 91,6% (95% ДИ 85,6–95,2), а также предполагаемое уменьшение тяжести заболевания. после одной дозы особенно обнадеживает для нынешних стратегий экономии дозы.

Журнал Ланцет

Не, ну я конечно всё понимаю, но так плюнуть в известный журнал, это надо уметь...

Цитата: Китайская компания Sinovac может начать поставки вакцин от коронавируса в Украины с задержкой. Об этом пишет Reuters со ссылкой на письмо компании Лекхим, которая является поставщиком вакцины в Украине.
Отмечается, что в письме правительству компания просит разрешить перенос поставки первой партии с марта на апрель. Это связано с задержками со стороны регулирующих органов Китая, который только недавно одобрил вакцину, и Украины - только недавно был принят закон о регистрации вакцин

Они на народ и государство плевали, что им какой-то журнал...

Цитата:Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) утверждает, что не получало заявку на регистрацию российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Соответствующая информация распространена в среду европейским регулятором.

«К настоящему моменту ЕАЛС не получило заявку на постепенную экспертизу или выдачу регистрационного удостоверения для вакцины «Спутник V», разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, несмотря на сообщения, утверждающие обратное», - говорится в заявлении.

Представитель Российского фонда прямых инвестиций во вторник заявил, что российская сторона подала заявку на регистрацию вакцины «Спутник V» на территории Европейского союза 29 января.

Однако в самом агентстве утверждают, что разработчики только получили научную консультацию со стороны ЕАЛС, которая предусматривает предоставление последней регуляторной и научной информации относительно производства вакцин. В соответствии с политикой транспарентности агентства, препарат был включен в список лекарственных средств и вакцин, которые получили научную консультацию.

«В настоящее время ЕАЛС находится в диалоге и развивает сотрудничество с компанией для определения дальнейших шагов, - подчеркнули в организации. - Разработчики выразили заинтересованность в том, чтобы вакцина рассматривалась в качестве кандидата на постепенную экспертизу». «Эта специальная процедура может использоваться только в чрезвычайных ситуациях, таких как текущая пандемия, - говорится в заявлении. - Это позволяет ЕАЛС оценивать данные по вакцине или лекарственному средству по мере их поступления, в то время как разработка еще продолжается. В таком случае процедура по выдаче официального регистрационного удостоверения может быть осуществлена в сжатые сроки. Постепенная экспертиза зарезервирована для самых обещающих лекарств и вакцин. Свое согласие должны дать комитет ЕАЛС по лекарственным средствам для человека и рабочая группа ЕАЛС по борьбе с пандемией, прежде чем разработчики смогут подать заявку на запуск процесса постепенной экспертизы». В агентстве добавили, что продолжат информировать общественность по вопросу оценки новых вакцин от коронавируса и публиковать данные, в том числе о получении запросов и начале процедур постепенной экспертизы.